超微量分光光度计的设计强项 发布者： 发布时间：2014-6-30 阅读：32次 摘要：超微量分光光度计的设计原理及它的强项，下面给详细介绍。 、超微量分光光度计设计原理 超微量分光光度计设计原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和度。如德国伯赫Colibri超微量分光光度计的准确度≤1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值较好在0.1-1.5A。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低，或者过高。后是操作因素，如混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的小体积等多个操作事项。 第二、要：超微量分光光度计强项 1.强项--微量，所需样品量低少 a.只需要0.3-2uL 即可 b.蛋白或其他表面活性剂，0.3ul c.核酸及其他，0.3uL ●对于DNA 芯片杂交、来源极少的临床样本具有非常的意义 2.强项--检测浓度范围高 a.较高的吸光度可以达到375，是其他分光光度计的125 倍 b.可以选择光程2mm 1mm 0.2mm 0.1mm 0.04mm c.对应于双链DNA 样品，较高检测限可以达到18750ng/uL 3.强项--无消耗 a.通过光纤的下载板来盛液，无需比色皿 b.光纤采用石英制成，具有很强的抗腐蚀性 c.光纤和盖子表面都经过精细抛光，不附着任何液体，只需滤纸或者实验试纸擦拭一次，便可完全去除残 4.灵活的测试光程： 可设置0.2或1mm光程，内置电机提供高精度的光程控制；波长范围：200-850 nm。对于一些检测协议，可以设置仪器使其自动感应波长。 5.高精度/高重现性测试： 样品接触面均为惰性材质，限制了水分的蒸发——避免了样品浓度升高导致测试结果偏离。点样台无须频繁的重新校准和护理，操作更为简单快速. 6.直观的触屏操作方式： Colibri除了彩色触摸屏操作界面，用户还可以根据自己的使用喜好，通过按键输入指令，或者使用外接的计算机鼠标/键盘进行控制。显示屏同时显示测量结果和曲线。 来源：超微量分光光度计 http://www.metash.com/shownews.asp?id=250 紫外分光光度计 http://www.metash.com